Puff Bar elektroniske sigaretter kan møte FDA-nedbrudd

Puff Bar vape, en populær elektronisk engangssigarett som bruker smaksatt syntetisk nikotin, kan bli utsatt for gransking nå som U.S. Food and Drug Administration har myndighet til å regulere syntetiske, eller laboratorieskapte, nikotinprodukter.

Den 11. mars ble en ny føderal utgiftslov undertegnet i loven som ga FDA regulatorisk makt over syntetisk nikotin, også kalt tobakksfri nikotin. Tidligere hadde FDA kun makt til å regulere produkter som inneholder tobakksbasert nikotin. Mangee-sigarettprodusenter, inkludert Puff Bar, brukte dette smutthullet til å fortsette å selge sine nikotinbaserte produkter uten å få direkte godkjenning fra FDA.

FDA utstedte et advarselsbrev i juli 2020 til produsentene av Puff Bar vape, og beordret selskapet til å slutte å selge sine engangssmaksatte e-sigaretter siden det ikke hadde den nødvendige forhåndsmarkedsgodkjenningen. Byrået siterte sin pågående innsats for å bekjempe «ulovlig markedsførte tobakksprodukter», men Puff Bar fant en vei rundt forbudet.

I februar 2021 kunngjorde Puff Bar at produktene deres ville begynne å produseres med syntetisk, tobakksfri nikotin. Nå kan Puff Bar og andre e-sigarettprodusenter bli rammet av en ny runde med advarselsbrev fra FDA, som beordrer dem til å trekke produktene sine fra markedet.

Betydelig klinisk forskning er nødvendig for å fastslå de eksakte farene ved syntetisk nikotin, da kjemikaliet er for nytt for noen avgjørende vurdering av helserisikoen. Imidlertid er det noen bevis på at syntetisk nikotin absorberes lettere av kroppen enn tobakksbasert nikotin og derfor kan være mer vanedannende.

Nikotinavhengighet blant tenåringer og unge voksne er hovedårsaken til at mange foreldre og brukere har anlagt søksmål mot e-sigarettprodusenter som Juul. Over 3500Juul søksmåler for tiden under behandling ettersom personer som har fått damprelaterte skader ser ut til å holde Juul og andre e-sigarettprodusenter ansvarlige for produktene deres og villedende, ungdomsorientert reklame.